Mammaliaformes - Mammaliaformes
| Mammaliaformes |
|
|---|---|
|
|
| Zleva doprava a shora dolů: Castorocauda , Adelobasileus (savec nonformní savce), Megazostrodon a Morganucodon . | |
Vědecká klasifikace 
|
|
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Clade : | Therapsida |
| Clade : | Cynodontia |
| Clade : | Prozostrodontia |
| Clade : | Mammaliamorpha |
| Clade : |
Mammaliaformes Rowe , 1988 |
| Podskupiny | |
|
|
Mammaliaformes („ve tvaru savce“) je kladu, která obsahuje savce korunní skupiny a jejich nejbližší vyhynulé příbuzné; skupina vyzařovala z dřívějších probainognathianských cynodontů . Je definován jako kladu pocházející z posledního společného předka Morganucodonta a savců korunní skupiny; posledně jmenovaný je kladu pocházející z nejnovějšího společného předka existujících Monotremata , Marsupialia a Placentalia . Kromě Morganucodonta a savců korunní skupiny zahrnuje Mammaliaformes Docodonta a Hadrocodium a také Triassic Tikitherium , nejstarší známý člen skupiny.
Mammaliaformes je termín fylogenetické nomenklatury . Naproti tomu přiřazování organismů k Mammalia bylo tradičně založeno na vlastnostech a na tomto základě je Mammalia o něco inkluzivnější než Mammaliaformes. Zejména taxonomie založená na vlastnostech obecně zahrnuje Adelobasileus a Sinoconodon v Mammalia, ačkoli nespadají pod definici Mammaliaformes. Tyto rody jsou zahrnuty v širším kladu Mammaliamorpha , definovaném fylogeneticky jako klade pocházející z posledního společného předka Tritylodontidae a savců korunní skupiny. Tato širší skupina zahrnuje některé rodiny, které taxonomie založená na vlastnostech nezahrnuje u Mammalia, zejména Tritylodontidae a Brasilodontidae .
Zvířata v kladu Mammaliaformes se často nazývají savčí , bez e . Někdy se používají pravopisné mammaliformy . Původ savců korunní skupiny sahá až do jury, s rozsáhlými nálezy v pozdně jurských výchozech Portugalska a Číny. Nacházejí se v nich nejdříve potvrzené vzorky kožešin , což značí, že se u předků savců již vyvinula srst.
Mammaliaformes v životě
Časné mammaliaforms byly obecně rejsek -jako v vzhledu a velikosti, a většina z jejich rozlišovacích parametry byly interní. Zejména struktura čelisti savců (a savců) a uspořádání zubů jsou téměř jedinečné. Namísto mnoha zubů, které se často vyměňují, mají savci jednu sadu mléčných zubů a později jednu sadu dospělých zubů, které do sebe přesně zapadají. Předpokládá se, že to pomáhá při mletí potravin, aby bylo rychleji stravitelné. Tepokrevní živočichové vyžadují více kalorií než chladnokrevníci , takže zrychlení tempa trávení je nutností. Nevýhodou pevného chrupu je, že opotřebené zuby nelze nahradit, jak to bylo možné u plazích předků savců. Aby to kompenzovali, vyvinuli savci prizmatickou sklovinu , charakterizovanou krystalickými diskontinuitami, které pomohly rozložit sílu kousnutí.
Předpokládá se, že laktace , spolu s dalšími charakteristickými savčími rysy, charakterizuje Mammaliaformes, ale tyto rysy je obtížné studovat ve fosilních záznamech. Důkaz laktace je u morganucodontanů přítomen prostřednictvím vzorů náhrad zubů. V kombinaci s více bazálními tritylodontidy, které také vykazují známky laktace, to zřejmě naznačuje, že mléko je v této skupině charakteristikou předků. Zdá se však, že poměrně odvozený Sinoconodon zcela jednoznačně vyřadil mléko. Před vylíhnutím by mléčné žlázy poskytly vlhkost kožovitým vejcům, což je situace, která se stále vyskytuje v monotremech.
Rané druhy savců měly tvrdší žlázu . V moderních savcích se toto používá k čištění srsti , což naznačuje, že na rozdíl od svých předků Cynodontů měli chlupatou pokrývku. Izolační potah je nezbytný k udržení tepla homeotermního zvířete, pokud je velmi malé, méně než 5 cm (1,97 palce) dlouhé; Hadrocodium o průměru 3,2 cm (1,35 palce ) tedy muselo mít kožešinu, ale Morganucodon o délce 10 cm (3,94 palce ) jej možná nepotřeboval. Docodont Castorocauda , dále odstraněný ze savců korunní skupiny než Hadrocodium , měl stejně jako savci dvě vrstvy kožešiny, strážní chlupy a podsadu.
Je možné, že rané druhy savců měly vibrissae ; Tritheledontidae , skupina Cynodontů , měla pravděpodobně vousy. Společný předek všech terianských savců tak učinil. U některých lidí se dokonce stále vyvíjejí zbytkové vibrissální svaly v horním rtu. Je tedy možné, že vývoj senzorického systému vousů hrál důležitější roli ve vývoji savců, obecněji.
Stejně jako dnešní monotrémy, nohy raných druhů savců byly poněkud roztažené a poskytovaly spíše „plazí“ typ chůze. Existovala však obecná tendence mít vzpřímenější přední končetiny, formy jako eutriconodonts, které dokonce měly zásadně moderní anatomii přední končetiny, zatímco zadní končetiny zůstaly „primitivní“; Tato tendence je v nějakém vlivu stále vidět v moderních therian savců, které často mají více rozlehlé zadními končetinami. V některých formách zadní nohy pravděpodobně nesly ostruhu podobnou těm, které se vyskytují u ptakopysků a echidnů . Taková ostruha by byla spojena s jedovou žlázou kvůli ochraně nebo páření.
Hadrocodium postrádá mnohočetné kosti v dolní čelisti pozorované u plazů . Ty jsou však stále zachovány v dřívějších formách savců.
S možnou výjimkou Megazostrodon a Erythrotherium (stejně jako placental savci), všechny mají mammaliforms epipubic kosti, eventuálně synapomorphy s tritylodontids , které mají také jim. Tyto pánevní kosti posilují trup a podporují svalstvo břišní a zadní končetiny. Brání však expanzi břicha a nutí druhy, které je vlastní, buď rodit larvální mláďata (jako u moderních vačnatců ), nebo produkovat nepatrná vajíčka, která se líhnou do larválních mláďat (jako u moderních monotremes ). Většina mammaliformů tedy pravděpodobně měla stejná omezení a některé druhy mohly mít váčky.
Fylogeneze
Níže uvedený cladogram následuje po analýze Luo a kolegů v roce 2015 .
| Mammaliamorpha |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rozbaleno shora
| Trechnotheria |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cladogram podle Rougier et al. (1996) s Tikitherium zahrnuty po Luo a Martin (2007).
| Mammaliamorpha |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||