Erik Jarvik - Erik Jarvik

Švédské přírodopisné muzeum , kde Jarvik provedla většinu svého výzkumu

Anders Erik Vilhelm Jarvik (30. listopadu 1907-11. ledna 1998) byl švédský paleontolog, který intenzivně pracoval na sarkopyteriánské (nebo lalokovité ) rybě Eusthenopteron . V kariéře, která trvala asi 60 let, vytvořil Jarvik jedny z nejpodrobnějších anatomických prací na této rybě, což z ní činí pravděpodobně nejznámější fosilní obratlovce.

Jarvik se narodil na farmě v Utby Parish poblíž Mariestad v severním Västergötlandu . Studoval botaniku , zoologii , geologii a paleontologii na univerzitě v Uppsale , kde získal licenciát v roce 1937. V roce 1942 dokončil doktorát disertační prací O struktuře čenichu Crossopterygianů a nižších Gnathostomů obecně . V roce 1932 se zúčastnil grónské expedice Gunnara Säve-Söderbergha a v roce 1937 byl jmenován asistentem katedry paleozoologie Švédského přírodopisného muzea ve Stockholmu ; nakonec uspěl Erik Stensiö jako profesor a vedoucí katedry v roce 1960, v roce 1972 odešel do důchodu.

Výzkum

Jarvikův výzkum se týkal především sarkopyterských ryb. Jeho hlavní zájmy byly v takzvaných „rhipidistianských“ sarkoptérijských rybách, které považoval za rozdělené do dvou skupin: Osteolepiformes a Porolepiformes . Publikoval několik solidně popisných prací o devonských sarkoptéry.

Práce na Eusthenopteronu

Jarvik provedl velmi podrobné studie o fosilních rybách Eusthenopteron

Zejména provedl podrobné anatomické studie lebky Eusthenopteron foordi pomocí techniky sériového řezu zavedené Williamem Johnsonem Sollasem a aplikované na fosilní ryby Erikem Stensiem . Fosílie omezené vnější kvality byla rozřezána odříznutím tenké části, fotografováním konce broušení a opakováním postupu, dokud nebyla celá fosilie zpracována. Vnitřní struktury by se pak ukázaly na dlouhé sérii fotografií. Práce v den před počítačovými simulacemi byly vytvořeny modely promítáním reverzního filmu na desku a řezáním tenkých voskových desek. Lepkavé voskové destičky by pak mohly být sestaveny do trojrozměrného zvětšeného modelu lebky, doplněného o vnitřní struktury, jako jsou nervové kanály a další vnitřní dutiny, zřídka pozorované ve fosiliích. Další řez lebkou lze snadno provést řezáním voskového modelu v požadovaném úhlu. Vzhledem k lepkavé povaze použitého vosku byla rozřezaná lebka opět spojena jednoduchým stlačením obou částí zpět k sobě. Tato technika byla také použita na lebku porolepiformního Glyptolepis groenlandica .

Teorie o fylogenezi obojživelníků

Podle Jarvikovy hypotézy polyphyletických obojživelníků je tento odlitek porolepiformu v přírodovědném muzeu ve švédském Göteborgu označen „Salamanderfisk“ („mlok obecný“).

Jarvik navrhl částečně kontroverzní hypotézy o hlavní struktuře hlavy obratlovců a původu tetrapodů. Na základě podrobných analýz struktur čenichu a nosních kapslí a intermandibulárních, neuroepifyzických a okcipitálních oblastí tedy zastával názor , že Tetrapoda je biphyletic. Podle jeho názoru je anatomické detaily Caudata (mloků) svázaly s primitivními porolepiformními rybami, zatímco všichni ostatní tetrapodi („eutetrapods“) - apodani možná s výjimkou - pocházeli z primitivních osteolepiformů. Amphibia tedy povstala dvakrát.

Na základě svých zjištění tvrdil, že obojživelníci by měli být rozděleni na mloky (a případně caeciliány) v jedné třídě ( Urodelomorpha ) a žáby jako samostatnou třídu, Batrachomorpha . Lepospondyli byla myšlenka jako možné Urodelomorphans, zatímco ostatní Labyrinthodonts byly považovány Batracomorphs. Jarvikovy myšlenky nebyly nikdy široce přijímány, ačkoli Friedrich von Huene zahrnoval svůj systém do systematického zacházení s tetrapody. Několik dalších podpořilo jeho myšlenky a dnes ji opustili paleontologové obratlovců. Termín „Batrachomorpha“ je však někdy používán v kladistickém smyslu k označení Labyrinthodonts více příbuzných moderním obojživelníkům než k amniotes .

Fylogeneze plicníka

Jarvik také studoval anatomii a vztahy plicních ryb, které považoval za relativně primitivní gnathostomy, pravděpodobně související s holocefalany, a akantodiánů , které považoval spíše za elasmobranchy než za osteichthyany. Přispěl k řadě klasických problémů ve srovnávací anatomii, včetně původu obratlovců, původu prsního a pánevního pletence a párových ploutví a homologií čelních a temenních kostí u ryb a tetrapodů

Nakonec Jarvik prozkoumal anatomii Ichthyostega , což vedlo k monografii s rozsáhlou fotografickou dokumentací materiálu shromážděného v letech 1929–1955.

Dědictví

Některé Jarvikovy názory neodpovídaly obecnému názoru v paleontologii obratlovců. Jeho anatomické studie Eusthenopteron foordi však položily základy pro moderní studie přechodu od ryb k tetrapodům. Jarvik byl členem Královské švédské akademie věd a Francouzské akademie věd a rytířem řádu Vasa . Po něm jsou pojmenovány plicník Jarvikia a osteolepiformní Jarvikina .

Viz také

Reference

  1. ^ Jarvik, E. (1942). Na struktuře čenichu crossopterygianů a nižších gnathostomů obecně. Zoologiska Bidrag z Uppsaly, 21, 235-675.
  2. ^ Jarvik, E. (1937). O druhu Eusthenopteron nalezeném v Rusku a pobaltských státech. Bulletin geologického ústavu University of Upsala, 27, 63-127.
  3. ^ Jarvik, E. (1944). Na exoskeletálním ramenním pletenci teleostomických ryb, se zvláštním odkazem na Eusthenopteron foordi Whiteaves. Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar, (3) 21 (7), 1-32.
  4. ^ Jarvik, E. (1948). O morfologii a taxonomii středoevonských osteolepidních ryb Skotska. Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar, 3 (25), 1-301.
  5. ^ Jarvik, E. (1949). Na Middle Devon crossopterygians z Hornelen Field v západním Norsku. Årbok Univ. Bergen, 1948, 1-48.
  6. ^ Jarvik, E. (1950). Středně devonští obratlovci z Canning Land a Wegeners Halvö (východní Grónsko). II. Crossopterygii. Meddelelser om Gr ¢ nland, 96 (4), 1-132.
  7. ^ Jarvik, E. (1950). Poznámka o středoevonských crossopterygiích z východní části Gauss Halvö, východní Grónsko. S přílohou: Pokus o korelaci horního starého červeného pískovce východního Grónska s mořskou sekvencí. Meddelelser om Gr ¢ nland, 149 (6), 1-20.
  8. ^ Jarvik, E. (1950). Na některých osteolepiformních crossopterygiích z horního starého červeného pískovce Skotska. Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar, (4) 2, 1-35.
  9. ^ Jarvik, E. (1967). Ke struktuře dolní čelisti u dipnoanů: s popisem raného devonského dipnoanu z Kanady Melanognathus canadensis gen. et sp. listopad. In: Fossil vertebrates (eds. C. Patterson & PH Greenwood), Journal of the Linnean Society (Zoology), 47, 155-183.
  10. ^ Jarvik, E. (1985). Devonské osteolepiformní ryby z východního Grónska. Meddelelser om Gr ¢ nland, Geoscience 13, 1-52.
  11. ^ Jarvik, E. (1942). Na struktuře čenichu crossopterygianů a nižších gnathostomů obecně. Zoologiska Bidrag z Uppsaly, 21, 235-675.
  12. ^ Jarvik, E. (1954). Na viscerální kostře v Eusthenopteronu s diskusí o parasphenoidu a palatoquadrate u ryb. Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar, (4) 5, 1-104.
  13. ^ Jarvik, E. (1975). Na saccus endolymphaticus a přilehlých strukturách v osteolepiformách, anuranech a urodeles. Colloques Internationaux du Centre National de la Recherche Scientifique, 218, 191-211.
  14. ^ Jarvik, E. (1972). Střední a svrchní devonský porolepiformes z východního Grónska se zvláštním odkazem na Glyptolepis groenlandica n. sp. Meddelelser om Gr ¢ nland, 187 (2), 1-295.
  15. ^ Jarvik, E. (1960). Světová revoluce opětovně objevila světová válka. Paris: Masson.
  16. ^ Bjerring, HC (1977). Příspěvek ke strukturální analýze hlavy lebečních zvířat. Orbita a její obsah v 20-22 mm embryích severoamerické aktinopterygické Amia calvaL., se zvláštním zřetelem na evoluční význam aberantního, neokulárního, orbitálního svalu inervovaného okulomotorickým nervem a poznámky k metamernímu charakteru hlavy v lebkách. Zoologica Scripta, 6, 127–183.
  17. ^ Jarvik, E. (1980). Základní stavba a vývoj obratlovců. Sv. 1. Londýn: Academic Press.
  18. ^ Jarvik, E. (1980). Základní stavba a vývoj obratlovců. Sv. 2. London: Academic Press.
  19. ^ Jarvik, E. (1986). O původu obojživelníků. In: Studies in Herpetology (ed. Z. Roček), 1-24. Praha: Univerzita Karlova.
  20. ^ Baron von Huen, F. (1946): Klasifikace a fylogeneze tetrapodů. Geologický časopis č. 86: str. 189-195. Cambridge University Press shrnutí z Cambridge Journals
  21. ^ Jarvik, E. (1968). Systematická poloha Dipnoi. In: Current Problems of Lower Vertebrate Phylogeny (ed. T. Ørvig), Nobel Symposium 4, 223-245. Stockholm: Almqvist & Wiksell.
  22. ^ Jarvik, E. (1977). Systematické postavení akantodických ryb. In: Problémy v evoluci obratlovců (eds. SM Andrews, RS Miles & AD Walker), 199-225. London: Academic Press.
  23. ^ Jarvik, E. (1988). Raní obratlovci a jejich předchůdci. In: L'évolution dans sa réalité et ses diverses modalités, 35-64 . Paris: Masson.
  24. ^ Jarvik, E. (1965). O původu opasků a spárovaných ploutví. Israel Journal of Zoology, 14, 141-172.
  25. ^ Jarvik, E. (1967). Homologie čelních a temenních kostí u ryb a tetrapodů. Colloques Internationaux du Centre National de la Recherche Scientifique, 163, 181-213.
  26. ^ Jarvik, E. (1996). Devonský tetrapod Ichthyostega . Fosílie a Strata, 40, 1-213.
  27. ^ Panchen, A. (1981). Devonský pohled na vývoj obratlovců. Nature, 292, 565-566.
  28. ^ Jarvik, E. (1981). [Recenze:] Lungfishes, Tetrapods, Paleontologie a Plesiomorphy. Systematická zoologie, 30, 378-384.
  29. ^ Janvier, P. (1998). Erik Jarvik (1907-1998). Paleontolog proslul svou prací na „čtyřnohých rybách“. Příroda, 392, 338.
  30. ^ Lehman, J.-P. (1959). Le Dipneustes du Devonien supérieur du Groenland. Meddelelser om Gr ¢ nland, 164, 1-58.
  31. ^ Vorobyeva, E. (1977). Morfologie a povaha evoluce crossopterygických ryb. Trudy Paleontologicheskogo Instituta an SSSR, Akademia Nauk SSSR, 163, 1-239.

Vybrané publikace

Knihy

  • Světová revoluce opětovně objevila světová válka. Masson, Paříž. 1960.
  • Základní struktura a vývoj obratlovců, 2 sv. Academic Press, Londýn. 1980

externí odkazy

  • Nekrolog Erika Jarvika
  • Janvier, P. (1998). „Erik Jarvik (1907–98): paleontolog proslul svou prací na„ čtyřnohých rybách “ “ . Příroda . 392 : 338. doi : 10,1038/32786 .