Hexamminokobalt (III) chlorid - Hexamminecobalt(III) chloride

Hexaamminokobalt (III) chlorid
chlorid
Hexamminokobalt (III) chlorid.jpg
Jména
Název IUPAC
Hexaamminokobalt (III) chlorid
Ostatní jména
Chlorid kobaltnatý, chlorid hexaamminokobaltitý
Identifikátory
3D model ( JSmol )
Informační karta ECHA 100,030,991
UNII
Vlastnosti
H 18 N 6 Cl 3 Co
Molární hmotnost 267,48 g / mol
Vzhled žluté nebo oranžové krystaly
Hustota 1,71 g / cm 3 ,
Bod tání rozkládá se
0,26 M (20 ° C)
tribromid: 0,04 M (18 ° C)
Rozpustnost rozpustný v NH 3
Struktura
osmistěn
0 D.
Nebezpečí
Hlavní nebezpečí jed
R-věty (zastaralé) 36/37/38
S-věty (zastaralé) žádný
Související sloučeniny
Jiné anionty
[Co (NH 3 ) 6 ] Br 3
[Co (NH 3 ) 6 ] (OAc) 3
Jiné kationty
[Cr (NH 3 ) 6 ] Cl 3
[Ni (NH 3 ) 6 ] Cl 2
Související sloučeniny
[Co (H 2 NCH 2 CH 2 NH 2 ) 3 ] Cl 3

[Co (NH 3 ) 5 (H 2 O)] Cl 3
[Co (NH 3 ) 5 Cl] Cl 2

Není-li uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v jejich standardním stavu (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit  ( co je   ?) ☑Y☒N
Reference Infoboxu

Hexaamminecobalt (III) chlorid , je chemická sloučenina se vzorcem [Co (NH 3 ) 6 ] Cl 3 . Je to chloridová sůl koordinačního komplexu [Co (NH 3 ) 6 ] 3+ , která je považována za archetypální „Wernerův komplex“, pojmenovaný po průkopníkovi koordinační chemie Alfredu Wernerovi . Samotný kation je komplex kovového aminu se šesti amoniakovými ligandy připojenými k iontu kobaltu .

Původně soli [Co (NH 3 ) 6 ] 3+ byly popsány jako luteo (latina: žlutá) komplexu kobaltu. Tento název byl zrušen, protože moderní chemie považuje barvu za méně důležitou než molekulární struktura. Jiné podobné komplexy měly také názvy barev, například purpureo (latinsky: fialová) pro kobaltový pentamminový komplex a praseo (řecky: zelená) a violeo (latinsky: fialová) pro dva izomerní tetramminové komplexy.

Vlastnosti a struktura

[Co (NH 3 ) 6 ] 3+ je diamagnetický, s nízkootáčkovým 3d 6 oktaedrickým středem Co (III). Kation se řídí pravidlem 18 elektronů a je považován za klasický příklad komplexu výměnného inertního kovu. Jako projev jeho inertnosti, [Co (NH 3 ) 6 ] Cl 3 se může překrystalovat beze změny z koncentrované kyseliny chlorovodíkové : NH 3 je tak pevně vázán na Co (III), center, která se neodloučí aby bylo umožněno jeho protonace. Naproti tomu, labilní kovové aminové komplexy, jako je například [Ni (NH 3 ) 6 ] Cl 2 , rychle reagovat s kyselinami, které odrážejí labilitu z Ni (II) -NH 3 vazby. Po zahřátí začne hexamminokobalt (III) ztrácet část svých aminových ligandů a nakonec produkuje silnější oxidant.

Chloridové ionty v [Co (NH 3 ) 6 ] Cl 3 mohou být vyměňovány s řadou dalších aniontů , jako je dusičnan , bromid , jodid , sulfamát , čímž se získá odpovídající [Co (NH 3 ) 6 ] x 3 derivát. Takové soli jsou oranžové nebo jasně žluté a vykazují různé stupně rozpustnosti ve vodě. Chloridových iontů je rovněž možné vyměnit se složitějšími anionty, jako je například hexathiocyanatochromate (III), čímž se získá růžová sloučeniny se vzorcem [Co (NH 3 ) 6 ] [Cr (SCN) 6 ], nebo ferrikyanidu iontu.

Příprava

[Co (NH 3 ) 6 ] Cl 3 se připraví zpracováním kobaltu (II) chlorid s amoniakem a chloridem amonným s následnou oxidací. Oxidanty zahrnují peroxid vodíku nebo kyslík v přítomnosti aktivního uhlí jako katalyzátoru. Zdá se, že tuto sůl poprvé ohlásil Fremy.

Acetátová sůl může být připravena aerobní oxidace kobaltu (II) acetátu , octanu amonného a amoniaku v methanolu. Acetátová sůl je vysoce rozpustná ve vodě na hladinu 1,9 M (20 ° C), oproti 0,26 M pro trichlorid.

Použití

[Co (NH 3 ) 6 ] 3+ je složkou některých strukturních biologických metod (zejména pro DNA nebo RNA , kde pozitivní ionty stabilizují terciární strukturu fosfátové kostry), které pomáhají řešit jejich struktury rentgenovou krystalografií nebo nukleární magnetická rezonance . V biologickém systému by protionty pravděpodobně byly Mg 2+ , ale těžké atomy kobaltu (nebo někdy iridia, jako v souboru PDB 2GIS) poskytují anomální rozptyl k vyřešení fázového problému a vytvoření mapy elektronové hustoty struktury .

[Co (NH 3 ) 6 ] 3+ je neobvyklá příkladem ve vodě rozpustného trojmocného kovu komplexu a je nástroj pro aplikace stínění náboj, jako je stabilizace velmi negativně nabité komplexy např interakcí s a mezi nukleovými kyselinami.

Reference