Ostrovní gigantismus - Island gigantism
Ostrovní gigantismus nebo ostrovní gigantismus je biologický jev, při kterém se velikost živočišného druhu izolovaného na ostrově dramaticky zvyšuje ve srovnání s jeho příbuznými z pevniny. Ostrovní gigantismus je jedním z aspektů obecnějšího „ostrovního efektu“ neboli „Fosterova pravidla“ , které předpokládá, že když pevninská zvířata kolonizují ostrovy, malé druhy mají tendenci vyvíjet větší těla a velké druhy mají tendenci vyvíjet menší těla ( ostrovní zakrslost ). To je sám o sobě jeden aspekt obecnějšího fenoménu ostrovního syndromu, který popisuje rozdíly v morfologii , ekologii , fyziologii a chování ostrovních druhů ve srovnání s jejich kontinentálními protějšky. Po příchodu lidí a přidružených zavlečených predátorů (psi, kočky, krysy, prasata) mnoho obřích i jiných ostrovních endemik vyhynulo . Podobný nárůst velikosti, stejně jako zvýšená dřevnatost, byl pozorován u některých ostrovních rostlin.
Možné příčiny
Velké savčí masožravci na ostrovech často chybí kvůli nedostatečnému dosahu nebo potížím s rozptylem nad vodou . V jejich nepřítomnosti mohou být ekologické výklenky pro velké dravce obsazeny ptáky, plazy nebo menšími masožravci, které pak mohou dorůst do větší než normální velikosti. Například na prehistorickém ostrově Gargano v miocénu - pliocénu ve Středomoří , na ostrovech v Karibiku, jako je Kuba , a na Madagaskaru a na Novém Zélandu byli někteří nebo všichni vrcholoví dravci ptáci jako orli , sokoli a sovy , včetně některých největších známých příkladů těchto skupin. Ptáci a plazi však obecně dělají méně účinné velké dravce než pokročilé šelmy .
Vzhledem k tomu, že malá velikost býložravcům obvykle usnadňuje útěk nebo úkryt před dravci, může jim snížený predační tlak na ostrovy umožnit růst. Malí býložravci mohou také těžit z absence konkurence chybějících typů velkých býložravců.
Mezi výhody velkých velikostí, které byly navrženy pro želvy ostrovní, patří snížená náchylnost k nedostatku potravy a/nebo vody, schopnost přežít bez nich delší intervaly nebo schopnost cestovat na delší vzdálenosti, aby je získala. Období takového nedostatku mohou být na oceánských ostrovech větší hrozbou než na pevnině.
Ostrovní gigantismus je tedy obvykle evoluční trend vyplývající z odstranění omezení velikosti malých zvířat souvisejících s predací a/nebo konkurencí. Tato omezení však mohou fungovat různě v závislosti na velikosti zvířete; například zatímco malí býložravci mohou uniknout predaci skrýváním, velcí býložravci mohou predátory odradit zastrašováním. V důsledku toho může komplementární fenomén ostrovního nanismu také vyplývat z odstranění omezení souvisejících s predací a/nebo konkurencí velikosti velkých býložravců. Naproti tomu ostrovní nanismus mezi predátory častěji vyplývá z uložení omezení spojených s omezenými zdroji kořisti dostupnými na ostrovech. Na rozdíl od ostrovního nanismu se ostrovní gigantismus nachází ve většině hlavních skupin obratlovců a bezobratlých .
Teritorialismus může upřednostňovat vývoj ostrovního gigantismu. Studie na ostrově Anaho v Nevadě zjistila, že druhy plazů, které byly teritoriální, byly na ostrově ve srovnání s pevninou větší, zejména u menších druhů. U teritoriálních druhů je větší velikost jedinců lépe schopna soutěžit o obranu svého území. To dává další impuls evoluci směrem k větší velikosti v ostrovní populaci.
Dalším prostředkem k nastolení ostrovního gigantismu může být efekt zakladatele, když větší členové populace na pevnině mají lepší schopnost kolonizovat ostrovy.
Velikost ostrova hraje roli při určování rozsahu gigantismu. Menší ostrovy obecně urychlují vývoj změn velikosti organismu a organismy tam vyvíjejí větší extrémy velikosti.
Příklady
Mezi příklady ostrovního gigantismu patří:
Savci
Mnoho hlodavců roste na ostrovech, zatímco masožravci , proboscidové a artiodaktylové se obvykle zmenšují.
Eulipotyphlans
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Korsický obr rejsek | Asoriculus corsicanus | Korsika | Zaniklý (před 500 př.nl) |
Rejskové s červenými zuby |
Baleárský obr rejsek | Asoriculus hidalgo | Mallorca a Menorca | Vyhynulý | |
Sardinský obr rejsek | Asoriculus similis | Sardinie | Vyhynulý | |
Deinogalerix |
Deinogalerix spp. | Ostrov Gargano | Zaniklý ( pozdní miocén ) |
Měsíční krysy |
Hlodavci
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný | Ostrovní / pevninská délka nebo hmotnostní poměr |
---|---|---|---|---|---|
Obří hutia s tupými zuby | Amblyrhiza inundata | Anguilla a Svatý Martin | Zaniklý ( pleistocén ) |
Neotropické ostnaté krysy |
|
Větší jamajská obří hutia | Clidomys osborni | Jamaica | Zaniklý (pozdní pleistocén) | ||
Talířově ozubená obří hutia | Elasmodontomys obliquus | Portoriko | Zaniklý (c. 1 n. L.) | ||
Myš se zkroucenými zuby | Quemisia gravis | Hispaniola | Vyhynulý | ||
Stromový obří hutia | Tainotherium valei | Portoriko | Vyhynulý | ||
Malá Jamajka obří hutia | Xaymaca fulvopulvis | Jamaica | Vyhynulý | ||
Mallorští obří křečci |
Apocricetus darderi Tragomys macpheei |
Mallorca | Vyhynulý |
Apocricetus alberti Cricetus kormosi |
|
Obří křeček Gargano |
Hattomys gargantua | Ostrov Gargano | Vyhynulý | ||
Polní myš St Kilda |
Apodemus sylvaticus hirtensis | Svatá Kilda | Nejméně znepokojený |
Dřevěná myš |
MR ≈ 2 |
Polní myš Hensel |
Rhagamys ortodon | Korsika a Sardinie | Zaniklý ( pozdní pleistocén ) | ||
Krysa na Tenerife |
Canariomys bravoi | Tenerife | Zaniklý (pozdní pleistocén) | Krysy afrických nosorožců | |
Krysa Gran Canaria |
Canariomys tamarani | Gran Canaria | Zaniklý (před 1500 n. L.) | ||
Zahradní plch Formentera | Eliomys quercinus ophiusae | Formentera | Vzácný |
Plch zahradní a jiné Leithiinae dormice |
|
Minorcanský obří plch | Hypnomys mahonensis | Menorca | Vyhynulý | ||
Mallorský obří plch |
Hypnomys morpheus | Mallorca | Vyhynulý | ||
Sicilský obří plch | Leithia cartei | Sicílie | Vyhynulý | ||
Plch obrovský | Leithia melitensis | Malta | Vyhynulý | ||
Orknejský hraboš |
Microtus arvalis orcadensis | Orknejské ostrovy | Zranitelný |
Hraboš obecný a jiné luční hraboši |
|
Obří hraboši Gargano |
Mikrotia magna M. maiuscula M. parva |
Ostrov Gargano | Zaniklý (raný pliocén) | ||
Myš domácí St Kilda |
Mus musculus muralis | Svatá Kilda | Zaniklý (c. N. L. 1930) |
Domácí myš |
|
Obří krysa Flores |
Papagomys armandvillei | Flores | Blízko ohrožení |
Severoafrická krysa černá a další pravé krysy |
|
Sulawesi obří krysa | Dominant Paruromys | Sulawesi | Nejméně znepokojený | ||
Admiralita obří krysa | Rattus detentus | Ostrov Manus | Neznámý / Pravděpodobně ohrožený | ||
Populace černé krysy Congreso | Rattus rattus | Isla del Congreso | Nejméně znepokojený | ||
Myši jelenů na Normanských ostrovech |
Peromyscus anyapahensis P. nesodytes |
Severní Normanské ostrovy v Kalifornii | Zaniklý (c. 6000 př.nl) |
Severoamerická jelení myš |
|
Obří plch Gargano |
Stertomys laticrestatus | Ostrov Gargano | Vyhynulý |
Glirinae dormice |
Lagomorfy
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Minorcanský obří zajíc |
Nuralagus rex | Menorca | Zaniklý ( střední pliocén ) |
Alilepus (?) Trischizolagus (?) |
Prolagus imperialis | Ostrov Gargano | Vyhynulý |
Pikas |
|
Sardinská pika |
Prolagus sardus | Korsika , Sardinie a Tavolara | Zaniklý (kolem roku 1800 n. L.) |
Primáti
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Hispaniola opice | Antillothrix bernensis | Hispaniola | Zaniklý (před 1600 n. L.) |
Cheracebus |
Haitská opice | Insulacebus toussaintiana | Jihozápadní Haiti | Vyhynulý | |
Kubánské opice |
Paralouatta marianae P. varonai |
Kuba | Zaniklý (pleistocén) | |
Jamajská opice | Xenothrix mcgregori | Jamaica | Vyhynulý | |
Gorilí lemur |
Archaeoindris fontoynontii | Centrální Madagaskar | Zaniklý (c. 350 př.nl) |
Lorisoids |
Lemur pavián |
Archaeolemur spp. Hadropithecus spp. |
Madagaskar | Zaniklý (před 1280 n. L.) | |
Lenochodi lenochodi |
Babakotia spp. Palaeopropithecus spp. |
Západní a střední Madagaskar | Zaniklý (asi 1500 n. L.) | |
Lemur koala |
Megaladapis edwardsi M. grandidieri M. madagascariensis |
Madagaskar | Zaniklý (1280-1420 n. L.) |
Masožravci
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Vydra sardinská |
Megalenhydris barbaricina | Sardinie | Zaniklý (pozdní pleistocén) |
Vydry |
Fossa |
Cryptoprocta ferox | Madagaskar | Zranitelný |
Mongooses |
Obří fossa |
Cryptoprocta spelaea | Madagaskar | Zaniklý (před 1400 n. L.) |
Ptactvo
Kmenové ptáky
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Balaur |
B. bondoc | Ostrov Hateg | Zaniklý (pozdní křída) |
Jeholornis |
Gargantuavis |
G. philohinos | Ibero - Armorican Island | Zaniklý ( pozdní křída ) |
Patagopteryx (?) |
Běžci
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Kiwi |
Apteryx spp. | Nový Zéland | Variabilní | Proapteryx |
Větší sloní ptáci |
Aepyornis hildebrandti A. maximus Vorombe titan |
Madagaskar | Zaniklý (c. 1000 n. L.) | |
Ptáci menšího slona |
Mullerornis spp. | Madagaskar | Zaniklý (c. AD 1260) | |
Moas |
Anomalopteryx didiformis Dinornis spp. Emeus crassus Euryapteryx spp. Megalapteryx didinus Pachyornis spp. |
Nový Zéland | Zaniklý (před 1445 n. L.) |
Tinamous |
Vodní ptáci
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Novozélandská kachna pižmová | Biziura delautouri | Nový Zéland | Zaniklý (po 1500 n. L.) |
Australská pižmo |
Novozélandské husy |
Cnemiornis calcitrans C. gracilis |
Nový Zéland | Vyhynulý |
Husa z mysu Barren |
Garganornis |
G. ballmanni | Ostrovy Gargano a Scontrone | Zaniklý ( pozdní miocén ) |
Husy |
Želví čelistí moa-nalo |
Chelychelynechen quassus | Kauai | Zaniklý (c. 1000 n. L.) |
Dablování kachen |
Drobnozobý moa-nalo |
Ptaiochen pau | Maui | Zaniklý (c. 1000 n. L.) | |
Moa-nalo s velkým účtem |
Thambetochen chauliodous | Maui Nui | Zaniklý (c. 1000 n. L.) | |
O'ahu moa-nalo |
Thambetochen xanion | O'ahu | Zaniklý (c. 1000 n. L.) | |
Obří labuť |
Cygnus falconeri | Sicílie a Malta | Zaniklý ( střední pleistocén ) |
Němá labuť |
Scarlettina kachna | Malacorhynchus scarletti | Nový Zéland | Zaniklý (po 1500 n. L.) |
Kachna růžová |
Pangalliformes
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Hromádka megapode | Megapodius molistructor | Nová Kaledonie a Tonga | Zaniklý (c. 1500 BC) |
Scrubfowl |
Ušlechtilý megapode | Megavitiornis altirostris | Fidži | Vyhynulý |
Hrabaví |
Nový kaledonský obří megapod |
Sylviornis neocaledoniae | Nová Kaledonie a Ostrov Pines | Vyhynulý |
Gruiformes
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Červená kolej |
Aphanapteryx bonasia | Mauricius | Zaniklý (c. 1700 n. L.) |
Kolejnice |
Hawkinsova kolej |
Diaphanapteryx hawkinsi | Chathamské ostrovy | Zaniklý (c. AD 1900) | |
Antilská jeskynní kolejnice |
Nesotrochis debooyi | Portoriko a Panenské ostrovy | Vyhynulý | |
Kubánská jeskynní kolejnice | Nesotrochis picapicensis | Kuba | Vyhynulý | |
Haitská jeskynní kolejnice | Nesotrochis steganinos | Hispaniola | Vyhynulý | |
Jižní ostrov takahē |
Porphyrio hochstetteri | Jižní ostrov , Nový Zéland | Ohrožený | |
Severní ostrov takahē |
Porphyrio mantelli | Severní ostrov , Nový Zéland | Zaniklý (před rokem 1900 n. L.) | |
Adzebills |
Aptornis defossor A. otidiformis |
Nový Zéland | Vyhynulý |
Madagaskarský párek |
Chatham lyska |
Fulica chathamensis | Chathamské ostrovy | Zaniklý (po 1500 n. L.) |
Lyska hřebenatá a další lysky |
Mascarene lyska |
Fulica newtonii | Mauricius a Réunion | Zaniklý (c. 1700 n. L.) | |
Lyska novozélandská | Fulica prisca | Nový Zéland | Zaniklý (po 1280 n. L.) | |
Réunion swamphen |
Porphyrio coerulescens | Plaine des Cafres , Réunion | Zaniklý (c. AD 1730) |
Fialové bažiny |
Holubi
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Viti Levu obří holub |
Natunaornis gigoura | Viti Levu , Fidži | Vyhynulý |
Korunní holubi |
Holub Kanaka | Caloenas canacorum | Nová Kaledonie | Zaniklý (c. 500 př.nl) |
Holub Nicobar |
Rodrigues solitaire |
Pezophaps solitaria | Rodrigues | Zaniklý (před 1778 n. L.) | |
Dodo |
Raphus cucullatus | Mauricius | Zaniklý (c. AD 1662) |
Draví ptáci
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Jeskyně Liko zlatý orel | Aquila chrysaetos simurgh | Kréta | Zaniklý (pozdní pleistocén) |
Zlatý orel |
Obří krab-jestřáb | Buteogallus borrasi | Kuba | Vyhynulý |
Velký černý jestřáb a další jestřábi |
Obří jestřáb | Gigantohierax sp. | Kuba | Vyhynulý | |
Titan-jestřáb | Titanohierax gloveralleni | Kuba , Hispaniola a Bahamy | Vyhynulý | |
Jamajská karakara | Caracara tellustris | Jamaica | Vyhynulý |
Caracaras |
Oči harrier | Cirkus eylesi | Nový Zéland | Zaniklý (c. 1000 n. L.) |
Bažina harrier |
Orli na ostrově Gargano |
Garganoaetus freudenthali G. murivorus |
Ostrov Gargano | Zaniklý (pozdní miocén) | Aquila delphinensis |
Haastův orel |
Hieraaetus moorei | Nový Zéland | Zaniklý (c. 1400 n. L.) |
Malý orel |
Filipínský orel |
Pithecophaga jefferyi | Filipíny | Kriticky ohrožený |
Bateleur |
Papoušci
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Papoušek Herkules |
Heracles indepectatus | Nový Zéland | Zaniklý ( miocén ) |
Ostatní papoušci |
Kakapo |
Strigops habroptilus | Nový Zéland | Kriticky ohrožený | |
Papoušek obecný |
Lophopsittacus mauritianus | Mauricius | Zaniklý (c. AD 1680) |
Psittaculine papoušci |
Sovy
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Krétská sova |
Athene cretensis | Kréta | Zaniklý (pleistocén) |
Malá sova |
Kubánské obří sovy |
Ornimegalonyx spp. | Kuba | Zaniklý (pleistocén) |
Dřevěné sovy |
Obří sova Gargano |
Tyto gigantea | Ostrov Gargano | Zaniklý ( pozdní miocén ) |
Sovy pálené |
Sova pálená na ostrově Andros |
Tyto pyly | Ostrov Andros , Bahamy | Zaniklý (před 1600 n. L.) | |
Riverova sova pálená |
Tyto riveroi | Kuba | Vyhynulý | |
Obří sova Gargano |
Tyto robusta | Ostrov Gargano | Zaniklý ( raný pliocén ) |
Caprimulgiformes
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Novozélandská sova-nightjar | Aegotheles novazelandiae | Nový Zéland | Zaniklý (c. AD 1200) |
Australská sova-nightjar |
Nová kaledonská sova-nightjar |
Aegotheles šetří | Nová Kaledonie | Kriticky ohrožený |
Passeriforms
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Chatham havran |
Corvus moriorum | Chathamské ostrovy | Vyhynulý | Havran novozélandský |
Strnad s dlouhýma nohama |
Emberiza alkoholveri | Tenerife | Zaniklý (po AD 1) |
Cabanisův strnad |
Obří nukupu'u | Hemignathus vorpalis | Havaj | Zaniklý (po 1000 n. L.) |
Pěnkavy |
Tasmánský vynikající pohádkový | Malurus cyaneus cyaneus | Tasmánie | Nejméně znepokojený |
Úžasná pohádka |
Klokaní ostrov, skvělý pohádkový svět | Malurus cyaneus ashbyi | Klokaní ostrov | Nejméně znepokojený | |
Střevolistý střízlík | Pachyplichas yaldwyni | Jižní ostrov z Nového Zélandu | Vyhynulý |
Jiné passeriformy |
St Kilda střízlíku |
Troglodytes troglodytes hirtensis | St Kilda, Skotsko | Neznámý |
Euroasijský střízlík |
Kozoroh silvereye |
Zosterops lateralis chlorocephalus | Kozoroh a Bunker Group z australského Velkého bariérového útesu | Neznámý |
Silvereye |
Plazi
Pterosauři
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Hatzegopteryx |
H. thambema | Ostrov Hateg | Zaniklý (pozdní křída) |
Quetzalcoatlus |
Iguanids
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný | Ostrovní / pevninská délka nebo hmotnostní poměr |
---|---|---|---|---|---|
Tongan obří leguán |
Brachylophus gibbonsi | Tonga | Zaniklý (c. 800 př.nl) |
Leguáni jihoameričtí |
|
Fidžijský obří leguán |
Lapitiguana impensa | Fidži | Zaniklý (c. 1000 BC) | ||
Chuckwalla na Angel Island |
Sauromalus hispidus | Isla Ángel de la Guarda , Baja California | Blízko ohrožení | Poloostrovní chuckwalla | MR ≈ 5 |
San Esteban chuckwalla |
Sauromalus varius | Ostrov San Esteban , Baja California | Ohrožený | MR ≈ 5 |
Gekoni
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný | Ostrovní / pevninská délka nebo hmotnostní poměr |
---|---|---|---|---|---|
Delcourtův obrovský gekko |
Hoplodactylus delcourti | Nový Zéland | Zaniklý (c. AD 1870) |
Gekoni Diplodactylid |
LR ≈ 6,75 |
Novokaledonský obří gekon |
Rhacodactylus leachianus | Nová Kaledonie | Nejméně znepokojený | LR ≈ 4,4 MR ≈ 60 |
|
Obří denní gekon Rodrigues |
Phelsuma gigas | Rodrigues | Zaniklý (c. AD 1850) |
Denní gekoni |
Skiny
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Vaillantova mabuja |
Chioninia vaillanti | Kapverdy | Ohrožený |
Pevnina mabuyine scinkovití |
Kapverdský obří skink |
Macroscincus coctei | Kapverdy | Zaniklý (po roce 1900 n. L.) | |
Obří skink na Mauriciu |
Leiolopisma mauritiana | Mauricius | Zaniklý (po 1600 n. L.) | Pevnina eugongyline scinkovití |
Terorový skink | Phoboscincus bocourti | Île des Pins off New Caledonia | Ohrožený |
Pevnina eugongyline scinkovití |
Obří skink Kishinoue | Plestiodon kishinouyei | Ostrovy Miyako a Yaeyama , Japonsko | Zranitelný |
Asian Plestiodon spp. |
Ještěrky zeď
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Obří ještěrka La Palma | Gallotia auaritae | La Palma | Kriticky ohrožený |
Středomořské sandrunner ještěrky |
Obří ještěrka La Gomera |
Gallotia bravoana | Gomera | Kriticky ohrožený | |
Obří ještěr na Tenerife |
Gallotia goliath | Tenerife | Zaniklý (asi 1500 n. L.) | |
Obří ještěr El Hierro |
Gallotia simonyi | El Hierro | Kriticky ohrožený | |
Obří ještěr Gran Canaria |
Gallotia stehlini | Gran Canaria | Nejméně znepokojený |
Hadi
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Chřestýš skvrnitý na ostrově Angel de la Guarda | Crotalus mitchellii angelensis | Isla Ángel de la Guarda z Baja California | Nejméně znepokojený |
Chřestýš skvrnitý |
Populace pruhovaného hada Tadanae-jima | Elaphe quadrivirgata | Ostrov Tadanae-jima u Tokia | Neznámý |
Japonský pruhovaný had |
Populace hada ostrovního |
Notechis scutatus | Islands hora Chappell , Williams , Hopkins , a Nuyts Archipelago ( South Australia ) |
Nejméně znepokojený |
Tygří had |
Isla Cerralvo had s dlouhým nosem | Rhinocheilus lecontei etheridgei | Ostrov Jacques Cousteau u Baja California Sur | Neznámý |
Had s dlouhým nosem |
Pochybné příklady
- Komodo drak z Flores a okolní ostrovy, největší existující ještěr, a podobné (zaniklý) obří varan z Timoru byly považovány za příklady obřích ostrovních šelem. Vzhledem k tomu, že ostrovy mají tendenci nabízet omezené jídlo a území, jejich masožraví savci (pokud jsou přítomni) jsou obvykle menší než kontinentální. Tyto případy zahrnují ektotermní masožravce na ostrovech příliš malých na to, aby podporovaly velkou konkurenci savců . Tyto ještěrky však nejsou tak velké jako jejich vyhynulá australská relativní megalanie a bylo navrženo na základě fosilních důkazů, že předkové těchto varanidů nejprve vyvinuli svou velkou velikost v Austrálii a poté se rozptýlili do Indonésie. Pokud je to pravda, budou spíše než ostrovní obři považováni za příklady fyletického gigantismu . Podepření této interpretace je důkazem ještěrky v pliocénské Indii, Varanus sivalensis , velikosti srovnatelné s V. komodoensis . Nicméně vzhledem k tomu, že Austrálie je často popisována jako největší ostrov na světě a že související megalanie, největší suchozemská ještěrka známá ve fosilních záznamech, byla omezena na Austrálii, vnímání největších australských/indonéských ještěrek jako ostrovních obrů může mít stále nějaké doba platnosti.
- Obří želvy na Galapágských ostrovech a Seychelách , největší existující želvy, stejně jako vyhynulé želvy Mascarenes a Kanárské ostrovy , jsou často považovány za příklady ostrovního gigantismu. Během pleistocénu však byly želvy srovnatelné velikosti nebo větší přítomny v Austrálii ( Meiolania ), jižní Asii ( Megalochelys ), Evropě ( Titanochelon ), Madagaskaru ( Aldabrachelys ), Severní Americe ( Hesperotestudo ) a Jižní Americe ( Chelonoidis , nyní stejný rod na Galapágách) a na řadě dalších, dostupnějších ostrovů Oceánie a Karibiku . V pozdním pliocénu byli přítomni také v Africe („ Geochelone “ laetoliensis ). Zdá se, že současná situace, kdy se velké želvy nacházejí pouze na vzdálených ostrovech, odráží, že tyto ostrovy byly nedávno objeveny lidmi a nebyly příliš osídleny, takže jejich želvy byly méně vystaveny nadměrnému využívání .
Obojživelníci
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný | Ostrovní / pevninská délka nebo hmotnostní poměr |
---|---|---|---|---|---|
Obří rosnička São Tomé | Hyperolius thomensis | Ostrov São Tomé | Ohrožený |
Africké rákosové žáby |
|
Palm rosnička | Leptopelis palmatus | Ostrov Príncipe | Zranitelný |
Červená rosnička |
LR ≈ 1,2 |
Obří žába Fidži | Platymantis megabotoniviti | Viti Levu , Fidži | Vyhynulý |
Asijské platymantines |
|
Obří žába São Tomé | Ptychadena newtoni | Ostrov São Tomé | Ohrožený |
Mascarene tráva žába |
Členovci
Plži
Příklad | Binomické jméno | Nativní rozsah | Aktuální stav | Kontinentální příbuzný |
---|---|---|---|---|
Kauri suchozemští šneci |
Paryphanta spp. Powelliphanta spp. |
Nový Zéland | Blízko ohrožení |
Jiné rhytididy |
Flóra
Kromě zvětšení velikosti mohou ostrovní travní rostliny vykazovat také „ostrovní dřevnatost“. Nejpozoruhodnější příklady jsou megaherbs z Nového Zélandu je subantarctic ostrovů . Zvýšená velikost listů a semen byla také hlášena u některých ostrovních druhů bez ohledu na formu růstu (bylinný, keř nebo strom ).