Haploskupina J -M172 - Haplogroup J-M172

Haploskupina J-M172
Možná doba vzniku 32 000 ybp)
Koalescenční věk 28 000 ybp
Možné místo původu Mezopotámie , Levant , Írán
Předek J-P209
Definování mutací M172
Nejvyšší frekvence Ingush 88,8% ( Balanovsky 2011 ) , Indian Vellalars 38,7%, Čečenci 56,7% ( Balanovsky 2011 ) , Gruzínci 21% ( Wells 2001 ) -72%, Azeris 24% ( Di Giacomo 2004 ) -48% ( Wells 2001 ) , Iráčané 24 % ( Al-Zahery 2011 ) -25% Al-Zahery 2003 a Sanchez 2005 , Kréťané 35% ( El-Sibai 2009 ) , Ujgurové 34% ( Shou 2010 ) , Yaghnobis 32% ( Wells 2001 ) , Uzbeci 30,4% ( Shou 2010 ) , Řekové 10%-48%( Martinez 2007 ) , muslimští Kurdové 28,4%( Nebel 2001 ) , Libanonci 30%( Semino 2004 ) ( Wells 2001 ) , aškenázští Židé 24%( Nebel 2001 ) -29%( Semino 2004 ) , Turci 24% ( Cinnioglu 2004 ) -40% ( Semino 2000 ) , Hazara 26,6% (Haber et al, 2012), Kuvajt 26% ( Qassemi 2009 ) a ( Wells 2001 ) , Kypřané 12,9% ( El -Sibai 2009 ) -37 %( Capelli 2005 ) , Abkhaz 25%( Nasidze 2004 ) , Íránci 22,5%( Grugni 2012 ) -24%, Balkars 24%( Battaglia 2008 ) , Italové 9%-36%( Capelli 2007 ) a ( Semino 2000 ) , Arméni 21%( Wells 2001 ) -24%( Nasidze 2004 ) , Palestinci 15%( Nebel 2001 ) -35%, Mordvins 15,3%, Kazaň Tataři 15,1%, Chuvash 14%, sefardští Židé 15%( Shen 2004 ) -29%( Nebel 2001 ) , Osetinci 16%( Balanovsky 2011 ) -24%( Nasidze 2004 ) , Circassians 21,8%( Balanovsky 2011 ) , Maltese 21% ( Capelli 2005 ) , severoindičtí šíitští muslimové 18% ( Eaaswarkhanth 2009 ) , Albánci 16% ( Battaglia 2008 ) , Syřané 14% ( Di Giacomo 2004 ) -29% a kalašští lidé 9,1%.

V lidské genetice , Haploskupina J-M172 nebo J2 je Y chromozom haplogroup která je subclade (větve) o haplogroup J-M304 . Haploskupina J-M172 je běžná v moderních populacích v západní Asii , střední Asii , jižní Asii , Evropě , severozápadním Íránu a severní Africe . Předpokládá se, že J-M172 mohl pocházet mezi Mezopotámií , Levantou a/nebo Íránem .

Dále je rozdělen na dva komplementární klady, J-M410 a J-M12 (M12, M102, M221, M314).

Původy

Viz také: Genetická historie Blízkého východu § Levant

Datum vzniku haploskupiny J- M172 odhadli Batini et al v roce 2015 na 19 000 až 24 000 let před současností (BP). Samino a kol. V roce 2004 datovali původ mateřské haploskupiny J-P209 mezi 18 900 a 44 500 YBP. Starověký J-M410 , konkrétně subclade J-Y12379*, byl nalezen v mezolitickém kontextu v zubu z jeskyně Kotias Klde v západní Gruzii z roku 9,529-9,895 cal. BP. Tento vzorek byl přidělen autozomální složce kavkazských lovců a sběračů (CHG). J-M410, přesněji jeho subclade J-PF5008 , byla také nalezena v mesolithic vzorku z Hotu a Kamarband Jeskyně se nachází v Mazandaran provincii z Íránu , sahající až do 9,100-8,600 BCE (přibližně 11000 YBP). Oba vzorky patří Trialetianské kultuře. Je pravděpodobné, že do konce posledního zalednění před 12 000 lety se muži J2 usadili na většině území Anatolie, jižního Kavkazu a Íránu.

Zalloua a Wells 2004 a al-Zaheri 2003 tvrdili, že odhalili nejstarší známou migraci J2, rozšířenou možná z Anatolie a Kavkazu . V roce 2001 Nebel a kol. zjistil, že „Podle Underhill a kol. (2000) se Eu 9 (H58) vyvinul z Eu 10 (H71) transverzí T → G na M172 (zdůraznění přidáno)“, a že v dnešní populaci Eu 9 ( postmutační forma M172) je nejsilnější na Kavkaze , Malé Asii a Levantě , zatímco Eu 10 se stává silnějším a nahrazuje frekvenci Eu 9, když se člověk pohybuje na jih na Arabský poloostrov , takže lidé z Kavkazu se setkali s Araby poblíž a mezi Mezopotámií (dříve Sumeria ) a Negevskou pouští , protože „ arabizace “ se rozšířila z Arábie do Levant a Turecka, stejně jako mnoho lidí (např. Židé, Arméni, Libanonci), kteří se vrátili z diaspor .

Podle výzkumu Di Giacoma 2004 se haploskupina J -M172 rozšířila do jižní Evropy „z Levantu nebo Anatolie , pravděpodobně paralelně s rozvojem zemědělství. Pokud jde o načasování jeho rozšíření do Evropy, Di Giacomo poukazuje na události, které post -date neolitu, zejména demografického floru spojeného s nástupem starověkého řeckého světa. Semino a kol. odvodili odhady vyššího věku pro celkovou J2 (použili Zhivotovského metodu srov. Di Giacoma) a postulovali její počáteční rozšíření u neolitických farmářů z blízkého okolí Východ. Jeho distribuce subclade, ukazující lokalizované vrcholy na jižním Balkáně, v jižní Itálii, v severní/střední Itálii a na Kavkaze, však neodpovídá jedinému scénáři „vlny postupu“, který prozrazuje řadu dosud špatně pochopených příspěvků -Neolitické procesy, které vytvořily jeho současný vzorec.Semino 2004, podobně jako Di Giacomo, navrhovalo Semino 2004 jako důležitý vektor šíření jižní Balkán v době bronzové .

Rozdělení

Haploskupina J-M172 se vyskytuje hlavně v úrodném půlměsíci , na Kavkaze ( Nasidze 2003 ) , Anatolii , Itálii , středozemním pobřeží a na íránské plošině ( Semino 2004 ) . Y-DNA: J2 (J-M172): Syrid/Nahrainid Arabid (s).

Nejvyšší hlášený výskyt J-M172 kdy bylo 87,4%, mezi Ingush v Malgobek ( Balanovsky 2011 ) .

Konkrétněji se nachází v Iráku ( Al-Zahery 2003 ), Kuvajtu ( Qassemi 2009 ) , Sýrii ( Luis 2004 ) , Libanonu ( Zalloua 2008l ) , Turecku ( Cinnioglu 2004 ) , Gruzii ( Nasidze 2003 ) , Ázerbájdžánu ( Di Giacomo 2004 ) , Severní Kavkaz ( Nasidze 2004 ) , Arménie ( Wells 2001 ) , Írán ( Nasidze 2004 ) , Izrael ( Semino 2004 ) , Palestina ( Semino 2004 ) , Kypr ( Capelli 2005 ) , Řecko ( Martinez 2007 ) , Albánie ( Semino 2000 ) , Itálie ( Capelli 2007 ) a Španělsko ( Di Giacomo 2003 ) a častěji v Iráku 24% Al-Zahery 2011 , Čečenci 51,0% -58,0% ( Balanovsky 2011 ) , Gruzínci 21% ( Wells 2001 ) -72% ( Wells 2001 ) , Libanonci 30% ( Semino 2004 ) , Osetinci 24% ( Nasidze 2004 ) , Balkáni 24% ( Battaglia 2008 ) , Syřané 23% ( Luis 2004 ) , Turci 13% ( Cinnioglu 2004 ) -40% ( Semino 2000 ) , Kypřané 12,9% ( El -Sibai 2009 ) -37% ( Capelli 2005 ) , Arméni 21% ( Wells 2001 ) -24% ( Nasidze 2004 ) , Circassians 21,8%, ( Balanovsky 2011 ) Íránci 10% ( Nasidze 2004 ) -25%, ( W. ells 2001 ) Albánci 16%( Battaglia 2008 ) , ( Semino 2000 ) Italové 9%-36%( Capelli 2007 ) , sefardští Židé 15%( Nebel 2001 ) -29%, ( Semino 2004 ) maltští 21%( Capelli 2005 ) , Palestinci 17% ( Semino 2004 ) , Saúdové 14% ( Abu-Amero 2009 ) , Jordánci 14%, Omanis 10% -15% ( Di Giacomo 2004 ) a ( Luis 2004 ) , a severní indický Shia muslimské 18% ( Eaaswarkhanth 2009 ) .

Severní Afrika

Haploskupina J2 se v severní Africe vyskytuje s nízkými frekvencemi.

Země/oblast Vzorkování N. J-M172 Studie
Tunisko Tunisko 62 8 El-Sibai 2009
Tunisko Sousse 220 8.2 Fadhlaoui-Zid 2014
Alžírsko Oran 102 4.9 Robino 2008
Egypt 124 7.6 El-Sibai 2009
Egypt 147 12.0 Abu-Amero 2009
Maroko 221 4.1 Fregel 2009
Severní Afrika Alžírsko, Tunisko 202 3.5 Fregel 2009

Střední Asie

Země/oblast Vzorkování N. J-M172 Studie
Xinjiang Lop Ujgurové 64 57,8 Liu 2018
Xinjiang Ujguři 50 34 Shou 2010
Tádžikistán Yaghnobis 31 32 Wells 2001
Dušanbe Tádžici 16 31 Wells 2001
Xinjiang Uzbeků 23 30.4 Shou 2010
Afghánistán Hazara 60 26.6 Haber 2012
Xinjiang Ujgurové Kerijan 39 25.6 Liu 2018
Kazachstán Ujguři 41 20 Wells 2001
Samarkand Tádžici 40 20 Wells 2001
Tádžikistán Tádžici 38 18.4 Wells 2001
Turkmenistán Turkmeny 30 17 Wells 2001
Xinjiang Pamiri Tádžici 31 16.1 Shou 2010
Afghánistán Uzbeků 126 16 Di Cristofaro 2013
Buchara Uzbeků 58 16 Wells 2001
Samarkand Uzbeků 45 16 Wells 2001
Surkhandarya Uzbeků 68 16 Wells 2001
Uzbekistán Uzbeků 366 13.4 Wells 2001
Kazachstán Kazaši 30 13.3 Karafet 2001
Turpanská oblast Ujguři 143 9.8 Lu 2011
Oblast Hotan Ujguři 478 9.2 Lu 2011
Changji Hui 175 9.1 Lu 2011
Xinjiang Dolanští Ujguri 76 7.9 Liu 2018
Ningxia Hui 65 7.7 Lu 2011
Kizilsu Kyrgyz 241 6,64% Guo 2020
Kazachstán Kazaši 1294 4,33% Ashirbekov 2017
Kyrgyzstán Kyrgyz 132 3,79% Di Cristofaro 2013

J-M172 se vyskytuje v mírných frekvencích mezi středoasijskými lidmi, jako jsou Ujguři , Uzbeci , Turkmeni , Tádžici , Kazaši a Yaghnobis . Podle genetické studie v severozápadní Číně Shou et al. (2010), pozoruhodný vysoká frekvence J-M172 je pozorována zejména v Ujgurů 34% a 30,4% v Uzbeks Xinjiang , Čína . Liu Shuhu a kol. (2018) nalezeno J2a1 (L26/Strana55/PF5110/S57, L27/PF5111/S396) ve 43,75% (28/64) a J2a2 (L581/S398) ve 14,06% (9/64) vzorku Lop Uyghurs z Qarchugha Village of Yuli (Lopnur) County, Xinjiang, J2a1b1 (M92, M260/Page14) in 25,64% (10/39) of the sample of Keriyan Ujgurs from Darya Boyi Village of Yutian (Keriya) County, Xinjiang, and J2a1 (L26 /Strana55/PF5110/S57, L27/PF5111/S396) v 3,95% (3/76) a J2a2 (L581/S398) ve 3,95% (3/76) vzorku dolanských Ujgurů z městečka Horiqol z okresu Awat County, Xinjiang .

Haploskupina má ve střední Asii starobylou přítomnost a zdá se, že předcházela šíření islámu ( Shou 2010 ) . Kromě toho se bezprostřední předchůdce J-M172, jmenovitě J* (J-M304*, alias J-P209*, J-12f2.1*), nachází také mezi lidmi Xibo , Kazach , Dongxiang a Uzbek v severozápadní Číně.

V roce 2015 byly na dvou různých archeologických nalezištích v Altaji na východě Ruska nalezeny dva starověké vzorky náležející k J-M172 nebo J-M410 (J2a) : Kytmanovo a Sary-bel kurgan. Oba starověké vzorky souvisejí s kulturami doby železné v Altaji. Sary-bel J2/J2a je datován do roku 50 př.nl, zatímco vzorek Kytmanovo je datován do roku 721-889 n. L. Analýza genetické příměsi těchto vzorků také naznačuje, že jednotlivci měli bližší vztah k západním euroasijcům než k jiným altajcům ze stejného období, i když se také zdá, že souvisí s dnešními turkickými národy v této oblasti.

Evropa

Země/oblast Vzorkování N. J-M172 Studie
Albánie 55 19,9%
11/55		 Battaglia 2009
Bosna a Hercegovina Srbové 81 8.7 Battaglia 2009
Kypr 164 12.9 El-Sibai 2009
Řecko Kréta 143 35 El-Sibai 2009
Iberia 655 7 Fregel 2009
Iberia 1140 7.7 Adams 2008
Itálie Sicílie 212 22.6 El-Sibai 2009
Itálie Pevnina 699 20 Capelli 2007
Itálie Centrální Marche 59 35,6 Capelli 2007
Itálie Západní Kalábrie 57 35,1 Capelli 2007
Itálie Val Badia 34 8.8 Capelli 2007
Malta 90 21.1 El-Sibai 2009
Portugalsko Sever, střed, jih 303 6.9 El-Sibai 2009
Portugalsko Tras-os-Montes (Židé) 57 24.5 Nogueiro 2010
Sardinie 81 9.9 El-Sibai 2009
Španělsko Mallorca 62 8.1 El-Sibai 2009
Španělsko Sevilla 155 7.8 El-Sibai 2009
Španělsko Leon 60 5 El-Sibai 2009
Španělsko Ibiza 54 3.7 El-Sibai 2009
Španělsko Kantábrie 70 2.9 El-Sibai 2009
Španělsko Halič 292 13 Brion 2004
Španělsko Kanárské ostrovy 652 10.5 Fregel 2009

V Evropě frekvence Haploskupiny J-M172 klesá, když se člověk pohybuje na sever od Středozemního moře . V Itálii se nachází J-M172 s regionálními frekvencemi v rozmezí 9% až 36% ( Capelli 2007 ) . V Řecku se regionální frekvence pohybují mezi 10% a 48%. Přibližně 24% tureckých mužů je J-M172 podle nedávné studie ( Cinnioglu 2004 ) s regionální frekvencí v rozmezí 13% až 40% ( Semino 2000 ) . V kombinaci s J-M267 patří až polovina turecké populace k Haploskupině J-P209 .

Bylo navrženo, aby podskupina haploskupiny J-M410 byla spojena s populacemi na starověké Krétě zkoumáním vztahu mezi anatolskými , krétskými a řeckými populacemi z okolí raně neolitických lokalit na Krétě. Haploskupina J -M12 byla spojována s neolitickým Řeckem (asi 8500 - 4300 př. N. L.) A byla hlášena v moderní Krétě (3,1%) a pevninském Řecku ( Makedonie 7,0%, Thesálie 8,8%, Argolis 1,8%) ( král 2008 ) .

Severní Kavkaz

Země/oblast Vzorkování N. J-M172 Studie
Kavkaz Abcházie 58 13.8 Balanovský 2011
Kavkaz Avar 115 6 Balanovský 2011
Kavkaz Čečenský 330 57 Balanovský 2011
Kavkaz Čerkesi 142 21.8 Balanovský 2011
Kavkaz Dargins 101 1 Balanovský 2011
Kavkaz Inguš 143 88,8 Balanovský 2011
Kavkaz Kaitak 33 3 Balanovský 2011
Kavkaz Kumyks 73 21 Yunusbayev 2011
Kavkaz Kubachi 65 0 Balanovský 2011
Kavkaz Ježci 81 2.5 Balanovský 2011
Kavkaz Osy 357 16 Balanovský 2011
Kavkaz Šapsug 100 6 Balanovský 2011
Kavkaz 1525 28.1 Balanovský 2011

J-M172 se nachází na velmi vysokých frekvencích v některých lidí z Kavkazu : mezi ingušské 87,4% ( Balanovsky 2011 ) , Čečeni 55,2% ( Balanovsky 2011 ) , Gruzínci 21% -72%, ( Wells 2001 ) , Azeris 24% ( Di Giacomo 2004 ) -48%, ( Wells 2001 ) Abkhaz 25%, ( Nasidze 2004 ) Balkars 24% ( Battaglia 2008 ) , Ossetians 24% ( Nasidze 2004 ) , Arméni 21% ( Wells 2001 ) -24% ( Nasidze 2004 ) , Circassians 21,8% ( Balanovsky 2011 ) , a další skupiny ( Nasidze 2004 a Nasidze 2003 ).

Západní Asii

Země/oblast Vzorkování N. J-M172 Studie
židovský Ashkenazim židovský 442 19 Behar 2004
Írán 92 25 El-Sibai 2009
Irák 154 24 Al-Zahery 2011
Palestinský arab Akka 101 18.6 El-Sibai 2009
Jordán 273 14.6 El-Sibai 2009
Libanon 951 29.4 El-Sibai 2009
Omán 121 10.0 Abu-Amero 2009
Pákistán 176 11.9 Abu-Amero 2009
Pákistán Chitralský okres Firasat 2007
Katar 72 8.3 El-Sibai 2009
Saudská arábie 157 14 Abu-Amero 2009
Sýrie Sýrie 554 20.8 El-Sibai 2009
krocan 523 24.2 El-Sibai 2009
Spojené arabské emiráty 164 10.3 El-Sibai 2009
Jemen 62 9.6 El-Sibai 2009

Sefardští Židé mají asi 15% ( Nebel 2001 ) -29% ( Semino 2004 ) , haploskupiny J -M172 a aškenázští Židé mají 15% ( Shen 2004 ) -23% ( Semino 2004 ) . V rané studii, která testovala pouze čtyři STR markery ( Malaspina 2001 ) , bylo oznámeno, že malý vzorek italských Cohens patřil do sítě 1.2, což je rané označení pro celkový kladu nyní známé jako J-L26, definované delecí na DYS413. Velký počet všech židovských Cohenů na světě však patří do haploskupiny J-M267 (viz Cohenův modální haplotyp ).

Bylo prokázáno, že Haploskupina J-M172 má severnější distribuci na Blízkém východě, ačkoli existuje ve značných množstvích v jižních oblastech Blízkého východu, bylo zjištěno její menší množství ve srovnání s její bratrskou haploskupinou J-M267, který má vysokofrekvenční jižní distribuci. Věřilo se, že zdrojová populace J-M172 pochází z Levant/Sýrie (Syrid-J-M172) a že její výskyt mezi moderními populacemi Evropy, střední Asie a jižní Asie je znakem neolitických zemědělců. Nicméně, jak bylo uvedeno, nyní se věří, že je pravděpodobnější, že byly rozšířeny ve vlnách, v důsledku post-neolitických procesů.

Jížní Asie

Haploskupina J2 je v jižní Asii přítomna převážně jako J2a-M410 a J2b-M102, a to již od neolitu (9500 YBP). Bylo zjištěno, že J2-M172 je významně vyšší mezi drávidskými kastami na 19% než mezi indoevropskými kastami na 11%. J2-M172 a J-M410 se nachází 21%mezi drávidskými středními kastami, následují horní kasty, 18,6%a spodní kasty 14%. Mezi kastovými skupinami byla nejvyšší frekvence J2-M172 pozorována u tamilských vellalarů z jižní Indie, a to 38,7%. J2 je přítomen také u indiánských kmenů a má frekvenci 11% u rakousko-asijských kmenů. Mezi rakousko-asijskými kmeny se převládající J2 vyskytuje v kmeni Asurů (77,5%), i když s velikostí vzorku 40 a v Lodha (35%) v Západním Bengálsku . J2 je také přítomný v Jižní indické kopce kmene Toda na 38,46%, i když se vzorkem velikosti pouze 26, v Andh kmene z Telangana na 35,19%, v Narikuravar kmene na 57,9% a v Kol kmene z Uttarpradéš v A frekvence 33,34%. Bylo zjištěno, že haploskupina J-P209 je běžnější u indických šíitských muslimů , z nichž 28,7% patří k haploskupině J, s 13,7% v J-M410, 10,6% v J-M267 a 4,4% v J2b ( Eaaswarkhanth 2009 ) .

V Pákistánu byly nejvyšší frekvence J2-M172 pozorovány mezi Parsis na 38,89%, Dravidian mluvící Brahui na 28,18%a Makrani Balochs na 24%. Vyskytuje se také na 18,18% v Makrani Siddis a na 3% v Karnataka Siddis .

J2-M172 se vyskytuje u lidí na Srí Lance s celkovou frekvencí 16,1% . Na Maledivách bylo 22% maledivské populace pozitivní na haploskupinu J2. Subclades M172, jako M67 a M92, nebyly nalezeny v indických ani pákistánských vzorcích, což by také mohlo naznačovat částečný společný původ.

J2-M172 byl pozorován u 15,9% (20/164 J2a-M410, 6/164 J2b2-M241) Tharu z Uttar Pradesh , 13,4% (19/202 J2a-M410, 8/202 J2b2-M241) Tharu z Nepál a 8,9% (4/45 J2a-M410) Tharu z Uttarakhandu .

Distribuce subclade

Haploskupina J-M172 je rozdělena do dvou komplementárních podhaploskupin: J-M410 , definovaná genetickým markerem M410 , a J-M12 , definovaná genetickým markerem M12 .

J-M172

J-M172 je typický pro populace na Blízkém východě , v jižní Evropě , jihozápadní Asii a na Kavkaze , s mírným rozšířením ve velké části střední Asie , jižní Asie a severní Afriky .

J-M410

J-M410* se nachází v Georgii v Severní Osetii.

J-M47

J-M47 se nachází s nízkou frekvencí v Gruzii , ( Battaglia 2008 ) jižní Írán ( Regueiro 2006 ) , Katar ( Cadenas 2008 ) Saúdská Arábie ( AbuAmero 2009 ) , Sýrie ( Di Giacomo 2004 ) , Tunisko ( Arredi 2004 ) , Turecko ( Di Giacomo 2004 a Cinnioglu 2004 ), Spojené arabské emiráty ( Cadenas 2008 ) a Střední Asie / Sibiř ( Underhill 2000 ) .

J-M67

J-M67 (ve starších novinách se nazývá J2f) má své nejvyšší frekvence spojené s lidmi Nakh . Nalezeno na velmi vysokých (většinových) frekvencích mezi Inguši v Malgobku (87,4%), Čečenci v Dagestánu (58%), Čečenci v Čečensku (56,8%) a Čečenci v Malgobku, Ingušsko (50,9%) ( Balanovsky 2011 ) . Na Kavkaze se vyskytuje ve značných frekvencích mezi Gruzínci (13,3%) ( Semino 2004 ) , Iron Ossetes (11,3%), Jihokavkazští Balkáni (6,3%) ( Semino 2004 ) , Digor Ossetes (5,5%), Abkhaz (6,9 %) a Cherkess (5,6%) ( Balanovsky 2011 ) . Vyskytuje se také na pozoruhodných frekvencích ve Středomoří a na Středním východě, včetně Kréťanů (10,2%), severo-středních Italů (9,6%), jižních Italů (4,2%; pouze 0,8%u N. Italů), Anatolských Turků (2,7- 5,4%), Řekové (4-4,3%), Albánci (3,6%), Ashkenazi Židé (4,9%), Sefardové (2,4%), Katalánci (3,9%), Andalusané (3,2%), Kalábrie (3,3%), Albánci Kalábrie (8,9%) (viz Di Giacomo 2004 a Semino 2004 ).

J-M92/M260, subclade J-M67, byl pozorován u 25,64% (10/39) vzorku Keriyan Ujgurů z vesnice Darya Boyi Village z Yutian (Keriya) County, Xinjiang. Tato ujgurská vesnice se nachází v odlehlé oáze v poušti Taklamakan .

J-M319

J-M319 se vyskytuje s nízkou až střední frekvencí u krétských Řeků ( Martinez 2007 a King 2008 ), iráckých Židů ( Shen 2004 ) a marockých Židů ( Shen 2004 ) .

J-M158

J-M158 (umístění pod L24 nejisté) J-M158 se nachází s nízkou frekvencí v Turecku ( Cinnioglu 2004 ) , jižní Asii ( Sengupta 2006 a Underhill 2000 ), Indočíně ( Underhill 2000 ) a Pyrenejském poloostrově .

Fylogenetika

Ve fylogenetice chromozomu Y jsou subclades větve haploskupin. Tyto subclades jsou také definovány jednonukleotidovými polymorfismy (SNP) nebo polymorfismy unikátních událostí (UEP).

Fylogenetická historie

Hlavní článek: Převodní tabulka pro haploskupiny chromozomů Y

Před rokem 2002 existovalo v akademické literatuře alespoň sedm pojmenovacích systémů pro fylogenetický strom Y-chromozomů. To vedlo ke značnému zmatku. V roce 2002 se hlavní výzkumné skupiny spojily a vytvořily Y-Chromosome Consortium (YCC). Vydali společný dokument, který vytvořil jediný nový strom, který všichni souhlasili s použitím. Později skupina občanských vědců se zájmem o populační genetiku a genetickou genealogii vytvořila pracovní skupinu pro vytvoření amatérského stromu, jehož cílem je být především včas. Níže uvedená tabulka shrnuje všechna tato díla v bodě významného stromu YCC 2002. To umožňuje výzkumníkovi revidujícímu starší publikovanou literaturu rychle přecházet mezi nomenklaturami.

YCC 2002/2008 (zkratka) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 (Longhand) YCC 2005 (Longhand) YCC 2008 (Longhand) YCC 2010r (Longhand) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
J-12f2a 9 VI Med 23 Eu10 H4 B J* J. J. J. - - - - - - J.
J-M62 9 VI Med 23 Eu10 H4 B J1 J1a J1a J1a - - - - - - Soukromý
J-M172 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2* J2 J2 J2 - - - - - - J2
J-M47 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2a J2a J2a1 J2a4a - - - - - - J2a1a
J-M68 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2b J2b J2a3 J2a4c - - - - - - J2a1c
J-M137 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2c J2c J2a4 J2a4h2a1 - - - - - - J2a1h2a1a
J-M158 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2d J2d J2a5 J2a4h1 - - - - - - J2a1h1
J-M12 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2e* J2e J2b J2b - - - - - - J2b
J-M102 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2e1* J2e1 J2b J2b - - - - - - J2b
J-M99 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2e1a J2e1a J2b2a J2b2a - - - - - - Soukromý
J-M67 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2f* J2f J2a2 J2a4b - - - - - - J2a1b
J-M92 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2f1 J2f1 J2a2a J2a4b1 - - - - - - J2a1b1
J-M163 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2f2 J2f2 J2a2b J2a4b2 - - - - - - Soukromý

Výzkumné publikace

Při vytváření stromu YCC byly zastoupeny následující výzkumné týmy podle jejich publikací.

Fylogenetické stromy

Pro haploskupinu J-M172 je k dispozici několik potvrzených a navrhovaných fylogenetických stromů. Vědecky uznávaným je konsorcium Y-Chromosome Consortium (YCC) publikované v Karafetu 2008 a následně aktualizované. Návrh stromu, který ukazuje vznikající vědu, poskytuje Thomas Krahn v Genomic Research Center v Houstonu v Texasu . Mezinárodní společnost pro genetickou genealogii (ISOGG) také poskytuje amatérský strom.

Strom návrhů Centra pro výzkum genomu

Toto je Thomas Krahn z návrhového stromu navrhovaného stromu centra genomického výzkumu pro haploskupinu J-M172 ( Krahn & FTDNA 2013 ) . Pro stručnost jsou zobrazeny pouze první tři úrovně subclades.

  • M172, L228
    • M410, L152, L212, L505, L532, L559
      • PF5008
        • Y182822
          • L581
            • Z37823
      • PF4610
        • Z6046
        • L26
    • M12, M102, M221, M314, L282
      • M205
      • M241
        • M99
        • M280
        • M321
        • P84
        • L283

Strom konsorcia Y-Chromosome Consortium

Toto je oficiální vědecký strom vytvořený konsorciem Y-Chromosome Consortium (YCC). Poslední velká aktualizace byla v roce 2008 ( Karafet 2008 ) . Následné aktualizace byly čtvrtletní a dvouleté. Aktuální verze je revizí aktualizace z roku 2010.

Strom ISOGG

Níže jsou uvedeny podtřídy Haploskupiny J-M172 s jejich definující mutací podle stromu ISOGG (k únoru 2018). Všimněte si toho, že identifikátory založené na klesání se mohou změnit, protože jsou objevena nová SNP, která rozšiřují a dále upřesňují strom. Pro stručnost jsou zobrazeny pouze první tři úrovně subclades.

  • J2 M172/Strana28/PF4908, L228/PF4895/S321
    • J2a M410, L152, L212/PF4988, L559/PF4986
      • J2a1 DYS413≤18, L26/Page55/PF5110/S57, F4326/L27/PF5111/S396
        • J2a1a M47, M322
        • J2a1b M67/PF5137/S51
        • J2a1c M68
        • J2a1d M319
        • J2a1e M339
        • J2a1f M419
        • J2a1g P81/PF4275
        • J2a1h L24/S286, L207.1
        • J2a1i L88.2, L198
      • J2a2 L581/PF5026/S398
        • J2a2a P279/PF5065
    • J2b L282, M12, M102, M221, M314/PF4939
      • J2b1 M205
      • J2b2 M241
        • J2b2a L283

Viz také

Genetika

Subclades Y-DNA J

Páteřní strom Y-DNA

Fylogenetický strom haploskupin DNA lidského chromozomu Y
" Y-chromozomální Adam "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3  GHIJK
G Ahoj
IJK H
IJ K
Já   J.     LT        K2 
L     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  P 
NE   S   M     P1     P2
N. Ó Otázka R.

Reference

Bibliografie

  1. ^
  2. ^ Nebel A, Filon D, Brinkmann B, Majumder PP, Faerman M, Oppenheim A (2001). „Židovská skupina chromozomů Y jako součást genetické krajiny Blízkého východu“ . Dopoledne. J. Hum. Genet . 69 (5): 1095–112. doi : 10,1086/324070 . PMC  1274378 . PMID  11573163 .
  3. ^ Malaspina P, Tsopanomichalou M, Duman T, Stefan M, Silvestri A, Rinaldi B, et al. (2001). „Vícekrokový proces šíření chromozomální linie Y ve středomořské oblasti“ (PDF) . Ann. Hučení. Genet . 65 (Pt 4): 339–49. doi : 10,1046/j.1469-1809.2001.6540339.x . hdl : 2108/44448 . PMID  11592923 . S2CID  221448190 .

Další čtení

externí odkazy

Fylogenetický strom haploskupin DNA lidského chromozomu Y
" Y-chromozomální Adam "
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1  F2  F3  GHIJK
G Ahoj
IJK H
IJ K
Já   J.     LT        K2 
L     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  P 
NE   S   M     P1     P2
N. Ó Otázka R.

Fylogenetické poznámky

  1. ^ Renfrew AC (1998). Archeologie a jazyk: hádanka indoevropského původu (Pimlico ed.). Londýn: Pimlico. ISBN 978-0-7126-6612-1.